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医疗和医疗器械

UniverTrans 专注于提供高质量的医疗翻译服务,包括医学文献翻译、医疗器械手册翻译、临床试验报告翻译和药品注册文件翻译。无论您是医疗机构、制药公司还是研究组织,无论您的需求如何,我们都提供专业的解决方案,交付精准流畅的译文,确保在全球医疗领域实现无缝沟通。

医疗、制药和医疗器械翻译解决方案是 UniverTrans 服务的核心。凭借专业的品质,我们在相关国家的医疗保健政策方面拥有专业知识,并在医药生物技术、基因芯片、中医、医疗保健、健康养生、美容、医疗服务、医疗设备、临床试验报告、用户手册、IEC报告、生物检测报告以及医疗保健行业的 ISO/SSOP 质量管理文件等领域提供专业技术翻译。


我们提供全面的解决方案,涵盖:

* 医药领域,包括生物制品、化学药品制剂和中药

* 医疗器械操作手册

* 临床医学,包括病历、临床药理学书籍和临床病理学书籍

* 专精中西医的专家翻译团队

* 专业生物医学翻译,涵盖微生物医学和基因工程

医学翻译要求
医学翻译涉及大量的专业术语和复杂的专业知识,要求译者不仅具备深厚的语言功底,还要对医学领域有深入的理解。石联翻译公司拥有一支经验丰富、技能精湛的医学翻译团队。我们的专业译员精通医学知识,并拥有丰富的翻译经验,能够准确理解原文内容,忠实地将其转换为目标语言,同时确保医学信息的完整性和准确性。
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工作流程

咨询与评估

专业团队分配

翻译与多步审核

质量保证与格式排版

加急交付,严格保密

识别客户需求。

分析源文档的技术复杂性和目标受众。

制定量身定制的计划,优先考虑准确性和合规性。

为译者配备母语水平的语言技能 + 医学/工程专业知识(例如,临床医学、药理学)。

对于高度专业化的项目(例如,手术机器人手册),请聘请认证的口译员/主题专家。

使用医学术语数据库(MeSH、WHO Drug Dictionary)进行细致翻译。

3 步审核:语言检查、医学专家验证、合规性检查

在大型数据集中使用 CAT 工具确保术语一致性。

确保符合全球标准,并按原始布局格式化文档。

通过全球译者网络 + 高效的项目管理,满足严格的截止日期。

在严格的保密协议 (NDA) 下保护敏感数据。

我们在医疗和医疗器械翻译方面的优势

监管合规精通

我们的团队紧跟全球不断变化的医疗法规,包括:

医疗器械: 

欧盟 MDR、FDA 21 CFR Part 820、澳大利亚 TGA 等。

药品: 

ICH 指南、FDA 标签要求、EMA 文件。

患者安全: 

禁忌症、剂量说明和不良事件报告的准确翻译。

技术精确性
从翻译“动脉瘤夹”规格到“ELISA 检测方案”,我们的译员利用专业术语表并与客户实时协作来解决歧义术语。我们确保技术细节——例如设备尺寸中的公制单位转换或药物配方中的化学名称——得到完美呈现。
端到端质量控制
我们无与伦比的 3 步审核流程(语言、技术、法规)可将错误率降至 0.1% 以下。对于医疗器械,我们甚至提供可选的第三方认证翻译,用于法规申报。
复杂项目的可扩展性
无论您需要将一本 500 页的 ISO 13485 合规手册翻译成 20 种语言,还是需要为全球远程医疗咨询提供实时口译,我们的基础设施都能满足您的需求。我们擅长处理具有紧迫截止日期的超大型项目,利用翻译记忆库和人工智能辅助工具来确保大批量翻译的一致性。

以患者为中心的清晰度

对于面向患者的材料(例如,知情同意书、健康应用程序),我们在医学准确性与通俗易懂的语言之间取得平衡,确保非专业受众能够理解复杂信息。这对于在多元文化医疗环境中建立信任和促进依从性至关重要。
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